研发项目/注册主管面议

岗位职责：
1、熟悉《药品管理法》及药品注册等相关法规及技术指导原则，了解国家药品注册法规和指南；
2、熟悉药物研发流程，能独立对研发项目问题处理；
3、熟悉药物研发全过程，可实施对研发质量和研发进度管理；
4、熟悉文献检索，能独立完成综述资料撰写；
5、具有高度的责任感、工作主动性强，有较强的沟通协调能力。

任职要求：
1、本科及以上学历，药学等相关专业；
2、3年以上项目管理/注册管理工作经验，可独立完成药品注册等相关工作，具有完整的研发项目管理经验和注册申报经验。

福利：周末双休、法定节假日、五险两金、过节福利、免费工作餐、带薪年假、班车接送、培训、员工公寓、政府人才补贴等。