2010年，国家食品药品监督管理局下发《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》，要求凡生产基药品种的中标企业应在2011年3月31日前加入药品电子监管网，从2011年4月1日起，对列入基药目录的品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得参与基本药物招标采购。实行药品电子监管，可以实现对药品生产、流通、使用等环节的全过程监管和追溯，对于打击假劣药品，维护公众用药安全具有重要意义。

    药品电子监管是一项政策性强、投入大、工作繁杂且涉及面广的工作，为保证该项目的顺利实施，公司高度重视，一是建立组织机构，于2010年10月成立药品电子监管项目领导小组，形成分管领导亲自抓，各级部门具体抓，一级抓一级，层层落实的工作机制。二是实施强化培训，先后组织生产、质量等人员参加省局组织的培训，回公司后对生产、质量、物料等人员进行统一培训，解疑答惑，并邀请集成商进行系统性讲解，为推进基药电子监管顺利实施提供基础保障。三是组织调研考察，先后到四家已实施企业进行观摩学习，同时积极参加全药机会，对赋码设备进行考察，为企业全面实施电子监管打下坚实的基础。四是优选软件服务商，进行招标谈判，优选合作方，具体负责项目实施。五是加强进度管理，通过内外联动，积极协调，强抓工作进度，截止2011年2月份，已完成入网登记、包材赋码、生产线改造、测试联调和试运行等工作，自4月1日起，公司生产的14个基药品种已陆续持有了唯一的“电子身份证”。目前，此项工作经药监部门的检查验收后，按照国家的规定期限已提前展开并正式开始运行。